Roche Pharma (Suisse) SA
Grenzacherstrasse 124
4058 Bâle
Téléphone: +41 61 715 41 11
E-mail: pharma.schweiz@roche.com
Renseignements médicaux
Signalement d’effets indésirables
Signalement de troubles généraux liés au produit
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Actemra® (Tocilizumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle d`'ALECENSA® (Alectinib).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de AVASTIN® (Bevacizumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de COLUMVI® (Glofitamab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
- Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Cotellic® (Cobimetinib).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch. - Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Zelboraf® (Vemurafenib).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de ENSPRYNG® (Satralizumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Erivedge® (Vismodegib).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Esbriet® (Pirfenidon).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Evrysdi® (Pirfenidon).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Gazyvaro® (Obinutuzumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Hemlibra® (Emicizumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Herceptin® (Trastuzumab).
L'information professionnelle de Herceptin® i.v. sur www.swissmedicinfo.ch.
Signalisation renforcée concernant l’innocuité lors de grossesses avec exposition potentielle à Herceptin® intraveineux (trastuzumabum)
- Si une grossesse débute au cours d’un traitement par Herceptin ou dans les 7 mois suivant l’administration de la dernière dose d’Herceptin, veuillez signaler immédiatement la grossesse au service de pharmacovigilance de Roche Pharma (Suisse) SA par téléphone au 061 715 43 45 ou par e-mail à switzerland.ds@roche.com. Les femmes en âge de procréer devraient utiliser une contraception efficace pendant le traitement par Herceptin et 7 mois après la fin du traitement.
- Des informations supplémentaires seront demandées au cours d’une grossesse avec exposition à Herceptin et de la première année du nourrisson. Elles permettront à Roche de mieux comprendre la sécurité d’emploi d’Herceptin et de fournir des informations pertinentes aux autorités sanitaires, aux prestataires de soin et aux patientes.
L'information professionnelle de Herceptin® s.c. sur www.swissmedicinfo.ch.
Signalisation renforcée concernant l’innocuité lors de grossesses avec exposition potentielle à Herceptin® sous-cutané (trastuzumabum)
- Si une grossesse débute au cours d’un traitement par Herceptin ou dans les 7 mois suivant l’administration de la dernière dose d’Herceptin, veuillez signaler immédiatement la grossesse au service de pharmacovigilance de Roche Pharma (Suisse) SA par téléphone au 061 715 43 45 ou par e-mail à switzerland.ds@roche.com. Les femmes en âge de procréer devraient utiliser une contraception efficace pendant le traitement par Herceptin et 7 mois après la fin du traitement.
- Des informations supplémentaires seront demandées au cours d’une grossesse avec exposition à Herceptin et de la première année du nourrisson. Elles permettront à Roche de mieux comprendre la sécurité d’emploi d’Herceptin et de fournir des informations pertinentes aux autorités sanitaires, aux prestataires de soin et aux patientes.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Kadcyla® (Trastuzumab Emtansin).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Signalisation renforcée concernant l’innocuité lors de grossesses avec exposition potentielle à Kadcyla® (trastuzumabum emtansinum)
- Si une grossesse débute au cours d’un traitement par Kadcyla ou dans les 7 mois suivant l’administration de la dernière dose de Kadcyla, veuillez signaler immédiatement la grossesse au service de pharmacovigilance de Roche Pharma (Suisse) SA par téléphone au 061 715 43 45 ou par courriel à switzerland.ds@roche.com.
- Des informations supplémentaires seront demandées au cours d’une grossesse avec exposition à Kadcyla et de la première année du nourrisson. Elles permettront à Roche de mieux comprendre la sécurité d’emploi de Kadcyla et de fournir des informations pertinentes aux autorités sanitaires, aux prestataires de soin et aux patientes.
Information professionnelle abrégée
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Lunsumio® (Mosunetuzumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de MabThera® (Rituximab).
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de OCREVUS® (Ocrelizumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Perjeta® (Pertuzumab) sur www.swissmedicinfo.ch et de Herceptin® (Trastuzumab) sur www.swissmedicinfo.ch.
Signalisation renforcée concernant l’innocuité lors de grossesses avec exposition potentielle à PERJETA® (pertuzumabum)
- Si Perjeta est administré pendant la grossesse ou si une patiente tombe enceinte pendant le traitement par Perjeta ou dans les 6 mois suivant l’administration de la dernière dose de Perjeta, veuillez signalez immédiatement l’exposition au service de pharmacovigilance de Roche Pharma (Suisse) SA par email à switzerland.ds@roche.com.
- Des informations supplémentaires seront demandées au cours d’une grossesse avec exposition à Perjeta et au cours de la première année du nourrisson. Elles permettront à Roche de mieux comprendre la sécurité d’emploi de Perjeta et de fournir des informations pertinentes aux autorités sanitaires, aux prestataires de soin et aux patientes.
Mise en garde pour les femmes en âge de procréer
- Perjeta ne doit être utilisé au cours de la grossesse que si le bienfait escompté pour la mère l’emporte sur les risques éventuels pour le foetus. Le traitement par Perjeta chez la femme enceinte n’a fait l’objet d’aucune étude et la sécurité du traitement par Perjeta pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie.
- Vérifiez la présence d’une grossesse éventuelle avant de commencer un traitement par Perjeta. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par Perjeta et au cours des 6 mois suivant l’administration de la dernière dose de Perjeta.
- Les patientes qui tombent enceintes pendant le traitement par Perjeta ou dans les 6 mois suivant l’administration de la dernière dose de Perjeta doivent faire l’objet d’un suivi étroit visant à détecter le développement d’un oligoamnios.
Information professionnelle abrégée
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de PHESGO® (Pertuzumab-Trastuzumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Signalisation renforcée concernant l’innocuité lors de grossesses avec exposition potentielle à Phesgo
- Si Phesgo est administré pendant la grossesse ou si une patiente tombe enceinte pendant le traitement par Phesgo ou dans les 7 mois suivant l’administration de la dernière dose de Phesgo, veuillez signaler immédiatement l’exposition au service de pharmacovigilance de Roche Pharma (Suisse) SA par courriel à l’adresse switzerland.ds@roche.com.
- Des informations supplémentaires seront demandées au cours d’une grossesse avec exposition au Phesgo et au cours de la première année de vie du nourrisson. Elles permettront à Roche de mieux comprendre la sécurité d’emploi de Phesgo et de fournir des informations pertinentes aux autorités sanitaires, aux prestataires de soins et aux patients.
Mise en garde pour les femmes enceintes et en âge de procréer
- Phesgo ne doit être utilisé au cours de la grossesse que si le bienfait escompté pour la mère l’emporte sur les risques éventuels pour le foetus. Le traitement par Phesgo chez la femme enceinte n’a fait l’objet d’aucune étude et la sécurité du traitement par Phesgo pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie.
- Vérifiez la présence d’une grossesse éventuelle avant de commencer un traitement par Phesgo. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par Phesgo et au cours des 7 mois suivant l’administration de la dernière dose de Phesgo.
- Les patientes qui tombent enceintes pendant le traitement par Phesgo ou dans les 7 mois suivant l’administration de la dernière dose de Phesgo doivent faire l’objet d’un suivi étroit visant à détecter le développement d’un oligoamnios.
Information professionnelle abrégée
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de POLIVY® (Polatuzumab Vedotin).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de ROZLYTREK® (Entrectinib).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
Information professionnelle abrégée
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Tecentriq® (Atezolizumab).
L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.