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TECENTRIQ® (atézolizumab) est le premier anticorps monoclonal approuvé qui se lie spécifiquement à la protéine PD-L1 (programmed death-ligand 1, ligand de mort cellulaire programmée de type 1).1 PD-L1 interagit avec les protéines PD-1 et B7.1 à la surface des cellules T et entaîne ainsi leur inhibition. TECENTRIQ® peut bloquer cette interaction et ainsi réactiver les cellules T et rétablir leur capacité à reconnaître et à combattre les cellules tumorales.1,2,3
En août 2024, Swissmedic a homologué TECENTRIQ® SC pour administration sous-cutanée. TECENTRIQ® SC est la première et seule immunothérapie anticancéreuse pour PD-L1 à avoir été homologuée en Suisse. L’homologation est valable pour toutes les indications pour lesquelles TECENTRIQ® peut être administrée par voie intraveineuse.1,4
TECENTRIQ® SC pour administration sous-cutanée est remboursé depuis novembre 2024 via la liste des spécialités1,5 et peut être facturé via la rémunération supplémentaire avec SwissDRG pour les séjours hospitaliers.6
Toutes les références listées ici peuvent être demandées par des spécialistes auprès de Roche Pharma (Suisse) SA.
Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Tecentriq® est de Tecentriq® SC (Atezolizumab).
Vers les informations professionnelles de TECENTRIQ® (swissmedicinfo-pro.ch) et TECENTRIQ® SC (swissmedicinfo-pro.ch).
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