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ACTEMRA®

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08/2023    M-CH-00003534

 
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À propos d'Actemra® (Tocilizumab)

ACTEMRA® (tocilizumab) est le premier anticorps dirigé contre le récepteur de l’IL-6 développé dans le cadre de programmes d’études mondiaux. En Suisse, ACTEMRA® est autorisé dans les indications suivantes1,‡:

  • polyarthrite rhumatoïde (PR; i.v. et s.c.)
  • artérite à cellules géantes (ACG; s.c.)
  • arthrite juvénile idiopathique systémique/polyarticulaire (AJIs/p; i.v et s.c.)
  • syndrome de relargage de cytokines (SRC; i.v.)

 

ACTEMRA® s’est avéré bien toléré chez déjà plus de deux millions* de patients traités et présente une immunogénicité faible.2

 
Indications
French Produit
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‡ Des informations détaillées et le libellé exact des indications autorisées figurent dans l’information professionnelle d’ACTEMRA® disponible sur le site Internet de Swissmedic à l’adresse www.swissmedicinfo.ch.
* EMA Assessment Report RoActemra; 06 December 2021; EMA/733881/2021; S. 150.
§  Le syndrome de relargage de cytokines peut survenir dans le cadre de traitements oncologiques.
# concernant des événements indésirables sévères (risque relatif en traitement d’association vs en monothérapie: RR = 1,40; p =0,03 – méta-analyse de 13 RCT)
i.v. = intraveineuse (voie); s.c. = sous-cutanée (voie) PA = polyarthrite rhumatoïde; ACG = artérite à cellules géantes; AJIs/p = arthrite juvénile idiopathique systémique/polyarticulaire; SRC = syndrome de relargage de cytokines
  1. Information professionnelle d'Actemra® à l'adresse www.swissmedicinfo.ch.
  2. Rubbert-Roth, Andrea et al. "A review of recent advances using tocilizumab in the treatment of rheumatic diseases." Rheumatology and therapy 5,1 (2018): 21-42 
  3. Swissmedic Journal 12/2008; S. 968
  4. Teitsma, Xavier M et al. “Tocilizumab as monotherapy or combination therapy for treating active rheumatoid arthritis: a meta-analysis of efficacy and safety reported in randomized controlled trials.” Arthritis research & therapy vol. 18,1 (2016): 211.

Toutes les références listées ici peuvent être demandées par des spécialistes auprès de Roche Pharma (Suisse) SA.

Pour des informations détaillées, veuillez consulter l'information professionnelle de Actemra® (Tocilizumab).

L'information professionnelle est disponible sur www.swissmedicinfo.ch.
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