Roche Pharma (Svizzera) SA
Grenzacherstrasse 124
4058 Basilea
Telefono:+ 41 61 715 41 11
E-mail: pharma.schweiz@roche.com
Fachinformation
Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Actemra® (Tocilizumab).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von ALECENSA® (Alectinib).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von AVASTIN® (Bevacizumab).
Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von COLUMVI® (Glofitamab).
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- Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Cotellic® (Cobimetinib).
Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch. - Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Zelboraf® (Vemurafenib).
Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von ENSPRYNG® (Satralizumab).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Erivedge® (Vismodegib).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Esbriet® (Pirfenidon).
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Evrysdi® (Risdiplam).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Gazyvaro® (Obinutuzumab).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Hemlibra® (Emicizumab).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Herceptin® (Trastuzumab).
Zur Fachinformation Herceptin® i.v. unter www.swissmedicinfo.ch.
Erweiterte Berichterstattung zur Sicherheit bei potentiell Herceptin® intravenös (Trastuzumabum)-exponierten Schwangerschaften
- Für den Fall, dass eine Schwangerschaft während der Behandlung mit Herceptin oder innerhalb von 7 Monaten nach der letzten Herceptin Dosis eintritt, muss die Schwangerschaft unverzüglich der Abteilung für Arzneimittelsicherheit von Roche Pharma (Schweiz) AG unter 061 715 43 45 oder via E-Mail an switzerland.ds@roche.com gemeldet werden. Frauen im gebährfährigen Alter sollten während der Behandlung mit Herceptin und 7 Monate nach Abschluss der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung durchführen.
- Während einer Schwangerschaft mit Herceptin-Exposition und während des ersten Lebensjahres des Säuglings wird um Bereitstellung weiterer Informationen gebeten. Dies hilft Roche, die Sicherheit von Herceptin besser zu verstehen und Gesundheitsbehörden, Gesundheitsdienstleistern und Patientinnen angemessene Informationen bereitzustellen.
Zur Fachinformation Herceptin® s.c. unter www.swissmedicinfo.ch.
Erweiterte Berichterstattung zur Sicherheit bei potentiell Herceptin® subkutan (Trastuzumabum)-exponierten Schwangerschaften
- Für den Fall, dass eine Schwangerschaft während der Behandlung mit Herceptin oder innerhalb von 7 Monaten nach der letzten Herceptin Dosis eintritt, muss die Schwangerschaft unverzüglich der Abteilung für Arzneimittelsicherheit von Roche Pharma (Schweiz) AG unter 061 715 43 45 oder via E-Mail an switzerland.ds@roche.com gemeldet werden. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Herceptin und 7 Monate nach Abschluss der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung durchführen.
- Während einer Schwangerschaft mit Herceptin-Exposition und während des ersten Lebensjahres des Säuglings wird um Bereitstellung weiterer Informationen gebeten. Dies hilft Roche, die Sicherheit von Herceptin besser zu verstehen und Gesundheitsbehörden, Gesundheitsdienstleistern und Patientinnen angemessene Informationen bereitzustellen.
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Kadcyla® (Trastuzumab Emtansin).
Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.
Erweiterte Berichterstattung zur Sicherheit bei potentiell Kadcyla® (Trastuzumabum Emtansinum) - exponierten Schwangerschaften
- Für den Fall, dass eine Schwangerschaft während der Behandlung mit Kadcyla oder innerhalb von 7 Monaten nach der letzten Kadcyla Dosis eintritt, muss die Schwangerschaft unverzüglich der Abteilung für Arzneimittelsicherheit von Roche Pharma (Schweiz) AG unter 061 715 43 45 oder via E-Mail an switzerland.ds@roche.com gemeldet werden.
- Während einer Schwangerschaft mit Kadcyla-Exposition und während des ersten Lebensjahres des Säuglings wird um Bereitstellung weiterer Informationen gebeten. Dies hilft Roche, die Sicherheit von Kadcyla besser zu verstehen und Gesundheitsbehörden, Gesundheitsdienstleistern und Patientinnen angemessene Informationen bereitzustellen.
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Lunsumio® (Mosunetuzumab).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von MabThera® (Rituximab).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von OCREVUS® (Ocrelizumab).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Perjeta® (Pertuzumab).
Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.
Erweiterte Berichterstattung zur Sicherheit bei potentiell PERJETA® (Pertuzumabum)- exponierten Schwangerschaften
- Für den Fall, dass Perjeta während einer Schwangerschaft angewendet wird oder eine Patientin während einer Perjeta-Behandlung oder innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Perjeta Dosis schwanger wird, ist eine Exposition unverzüglich der Abteilung für Arzneimittelsicherheit von Roche Pharma (Schweiz) AG via E-Mail an switzerland.ds@roche.com zu melden.
- Während einer Schwangerschaft mit Perjeta-Exposition und während des ersten Lebensjahres des Säuglings wird um Bereitstellung weiterer Informationen gebeten. Dies hilft Roche, die Sicherheit von Perjeta besser zu verstehen und Gesundheitsbehörden, Gesundheitsdienstleistern und Patientinnen angemessene Informationen bereitzustellen.
Warnhinweise für schwangere Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter
- Perjeta sollte während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Perjeta bei schwangeren Frauen vor und die Sicherheit einer Anwendung von Perjeta während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen
- Bestimmen Sie vor Beginn der Behandlung mit Perjeta den Schwangerschaftsstatus der Patientin. Gebärfähige Frauen sollten während der Behandlung mit Perjeta und für 6 Monate nach der letzten Gabe von Perjeta eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
- Patientinnen, die während der Behandlung mit Perjeta oder innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Gabe von Perjeta schwanger werden, müssen engmaschig auf die Entwicklung eines Oligohydramnions überwacht werden.
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von PHESGO® (Pertuzumab-Trastuzumab).
Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.
Erweiterte Berichterstattung zur Sicherheit bei potentiell Phesgo®- exponierten Schwangerschaften
- Für den Fall, dass Phesgo während einer Schwangerschaft angewendet wird oder eine Patientin während einer Phesgo-Behandlung oder innerhalb von 7 Monaten nach der letzten Phesgo Dosis schwanger wird, ist eine Exposition unverzüglich der Abteilung für Arzneimittelsicherheit von Roche Pharma (Schweiz) AG via E-Mail an switzerland.ds@roche.com zu melden.
- Während einer Schwangerschaft mit Phesgo-Exposition und während des ersten Lebensjahres des Säuglings wird um Bereitstellung weiterer Informationen gebeten. Dies hilft Roche, die Sicherheit von Phesgo besser zu verstehen und Gesundheitsbehörden, Gesundheitsdienstleistern und Patientinnen angemessene Informationen bereitzustellen.
Warnhinweise für schwangere Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter
- Phesgo sollte während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Phesgo bei schwangeren Frauen vor und die Sicherheit einer Anwendung von Phesgo während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen
- Bestimmen Sie vor Beginn der Behandlung mit Phesgo den Schwangerschaftsstatus der Patientin. Gebärfähige Frauen sollten während der Behandlung mit Phesgo und für 7 Monate nach der letzten Gabe von Phesgo eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
- Patientinnen, die während der Behandlung mit Phesgo oder innerhalb von 7 Monaten nach der letzten Gabe von Phesgo schwanger werden, müssen engmaschig auf die Entwicklung eines Oligohydramnions überwacht werden.
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von POLIVY® (Polatuzumab Vedotin).
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, den Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung zu melden.
Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von ROZLYTREK® (Entrectinib).
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Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von Tecentriq® (Atezolizumab).
Brevi informazioni specialistiche
Per informazioni più dettagliate su Tecentriq® (atezolizumab), per favore consulti le informazioni professionali sul sito www.swissmedicinfo.ch.
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von VABYSMO® (Faricimab).