Das Setzen von Lesezeichen ist nur für eingeloggte Benutzer möglich.

Registrierung Anmeldung
ALECENSA®

Produktinformationen & Materialien

Produktinformationen
Produktinformation Alecensa
Produktinformation Alecensa
Produktinformation Alecensa
Informationsmaterial & Downloads
Download
Download
Download

Alle Downloads

 

08/2023    M-CH-00003534

 

Ihre Ansprechpersonen
Patient Journey Partner
Medical Science Partner
Über Alecensa® (Alectinib)

ALECENSA® (Alectinib) ist in der Schweiz für nachstehende Indikationen zugelassen:1

Seit 2024 befristet zugelassen:
Adjuvante Behandlung von reseziertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom

ALECENSA® ist indiziert als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung bei erwachsenen Patienten mit ALK (anaplastische Lymphomkinase)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium IB (Tumor ≥4cm) bis IIIA (7. Ausgabe UICC/AJCC-Klassifikationssystem) nach vollständiger Tumorresektion.1

Ordentlich zugelassene Indikation:
Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC

Alectinib indiziert zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem ALK-positivem NSCLC.1 Zusätzlich ist Alectinib für diese Indikation auf der Spezialitätenliste aufgeführt. Die Limitatio lautet wie folgt:2

 

Limitation:

Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ALECENSA® wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem ALK (Anaplastic-lymphoma-kinase)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) als Monotherapie. Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen.1,2,*

 

* Detaillierte Informationen zur Spezialitätenliste sind unter www.spezialitätenliste.ch


Die Therapie mit hochselektiven Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) wie Alectinib stellt einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung des ALK-Fusions-positiven NSCLC dar. Sie bietet sowohl Patienten mit fortgeschrittenem als auch Patienten in frühen Stadien eine deutlich verbesserte Prognose.2,3

Weitere Informationen zu den nachstehenden Indikationen:
Produktinformation Alecensa
Produktinformation Alecensa
Ihre Ansprechpersonen
Claudia Hanselmann

Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC 

Region Ost, Tessin

Anna Fritsch

Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC 

Region West

Ysabelle Laura Frieden

Patient Journey Partner Lung Cancer, HCC 

Region Mitte-Ost

  1. Arzneimittel-Fachinformation ALECENSA® unter https://www.swissmedicinfo.ch.
  2. Mok T et al. Ann Oncol. 2020;31(8):1056-1064
  3. Wu Y-L et al. NEJM 2024; 390: 1265–1276.
  4. Solomon BJ et al. ESMO 2023; Oral presentation.

Alle hier gelisteten Referenzen können von Fachpersonen bei Roche Pharma (Schweiz) AG angefordert werden.

Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der publizierten Fachinformation von ALECENSA® (Alectinib).

Zur Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch. 

Roche Pharma (Schweiz) AG übernimmt keine Verantwortung für die Richtigkeit, die Rechtmässigkeit oder den Inhalt der externen Seite oder der nachfolgenden Links. Mit dem Verlassen des Schweizer HCP-Portals, akzeptieren Sie, dass die Informationen auf externen Seiten möglicherweise nicht mit der in der Schweiz zugelassenen Anwendung des Produkts übereinstimmen. Die Schweizer Fachinformation ist die primäre Informationsquelle für Schweizer HCPs. Wenden Sie sich an die externe Seite, wenn Sie Fragen zu deren Inhalt haben.