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Chers pharmaciens hospitaliers

 

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Nouvelles autorisations et extensions d’indications

Comptant parmi les entreprises les plus innovantes du secteur de la santé, Roche lance continuellement sur le marché de meilleurs médicaments, qui contribuent au bien-être des patients. Les médicaments qui ont été autorisés ces douze derniers mois ou qui ont fait l’objet d’une indication supplémentaire entrent dans la catégorie des nouvelles autorisations.

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Ces médicaments de Roche ont reçu une première autorisation ou une extension d’indication de Swissmedic au cours des 18 derniers mois.

Hemlibra® (emicizumab)

Nouvelles autorisations:
Hemlibra® a été homologué en 2018 pour la prophylaxie chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) et présentant des inhibiteurs anti-facteur VIII (>5 BU à l'anamnèse), afin de prévenir ou de réduire les épisodes hémorragiques.

Extension d’indication:
En août 2019, Hemlibra® a obtenu une extension d'indication pour la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A sévère (déficit congénital en facteur VIII, FVIII <1%) sans inhibiteurs anti-facteur VIII.  Hemlibra® peut être utilisé dans tous les groupes d’âge.

En savoir plus http://www.swissmedicinfo.ch

Tecentriq® (atezolizumab)

Extension d’indication:
Depuis octobre 2019, Tecentriq®, en association avec le carboplatine et l’etoposide, est indiqué dans le traitement de première ligne de patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (ES-SCLC, extensive-stage small lung cancer) à un stade avancé.

Tecentriq est indiqué depuis mars 2019 pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, après une chimiothérapie à base de platine.

En savoir plus http://www.swissmedicinfo.ch

Tecentriq® (atezolizumab)

Extension d’indication:
Depuis octobre 2019, Tecentriq®, en association avec le nab-paclitaxel, est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif (TNBC) non résécable, localement avancé ou métastatique avec une expression de PD-L1 ≥ 1% et n’ayant pas bénéficié auparavant d’une chimiothérapie ou d’un traitement systémique ciblé en raison du stade avancé de leur maladie.

En savoir plus http://www.swissmedicinfo.ch

¹Source: information professionnelle de HEMLIBRA® sur www.swissmedicinfo.ch

²Source: information professionnelle de TECENTRIQ® sur www.swissmedicinfo.ch

³Source: infosantesuisse, janvier 2019, p. 1-4.